統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，人類絕大部分的疾病中，單基因缺陷的原因占2%，剩下的基本都是受先天因素和環(huán)境因素全面作用的多基因情況。差異蛋白質(zhì)組學(xué)根據(jù)觀察正常細胞與腫瘤細胞（組織或血液）在蛋白表達譜上的不同，常用于腫瘤分類、前期診治等。蛋白多肽指紋圖譜技術(shù)是由蛋白質(zhì)芯片及分析儀器外層增強激光解析電離（SELDI）或基質(zhì)協(xié)助激光解析電離（MALDI）飛行時間質(zhì)譜（TOFMS）兩個部分組成，能夠?qū)⒒颊哐逯械鞍踪|(zhì)成分的改變保存下來，制作成蛋白指紋質(zhì)譜圖，把它和健康人、某類疾病患者的譜圖或基因庫里的譜圖完成對比，能夠發(fā)現(xiàn)和捕捉新的特異性相關(guān)蛋白和其特性，對蛋白質(zhì)表達展開分析創(chuàng)造了蛋白質(zhì)組學(xué)的新型領(lǐng)域。  

蛋白多肽質(zhì)譜指紋圖譜技術(shù)主要有以下應(yīng)用：

1、協(xié)助疾病診斷：OVA1在2009年由FDA審批上市，是首個依托于蛋白組學(xué)和多肽組學(xué)的藥物，OVA1試劑盒打開了多肽在腫瘤診斷里的新征程。如今已經(jīng)有89種疾病能通過這個方法檢測出來，如腫瘤、心腦血管疾病、傳染性疾病、神經(jīng)精神系統(tǒng)疾病和糖尿病、地中海貧血等。

2、用藥伴隨診斷：臨床中對已經(jīng)確定為非小細胞肺癌的病理診斷、而且無法動手術(shù)的晚期病人，治療開始之前要進行常規(guī)性EGFR基因突變檢驗，針對EGFR野生型或突變狀態(tài)不確定的病患怎樣使用藥物，研究者提出了使用對病人血漿采取質(zhì)譜分析用作腫瘤療效的預(yù)估，制定了特殊的蛋白多肽質(zhì)譜指紋圖譜，美國一公司將此發(fā)展稱為“VeriStrat”的伴隨診斷，能夠?qū)颊叩挠盟幘哂兄笇?dǎo)作用，早已被收錄到下一步NCCN的非細胞肺癌指南中。VeriStrat測試借助飛行時間質(zhì)譜平臺檢驗血清多肽組學(xué)的辦法，用作非小細胞肺癌患者的預(yù)測性和預(yù)后性的測試，并且在72小時內(nèi)提供結(jié)果。檢測流程如下：

3、協(xié)助身份核查：美國聯(lián)邦安全實驗室前不久制定了一種方法，將毛發(fā)里的蛋白標志物與DNA分析相結(jié)合，可以實現(xiàn)更精準的人類身份核查。利用此項技術(shù)，未來人們可能會擁有自己的生命光盤，記錄下個人有生以來各個階段的蛋白指紋圖譜，從分子水平了解并觀察自己的生理變化，或用作治療前后的比對參考，也被稱為我們身份核查的依據(jù)。

寫到最后:

杭州固拓生物科技有限公司定制多肽合成業(yè)務(wù):藥物肽、臨床肽、訂書肽、淀粉肽、醛肽、環(huán)肽、二硫鍵搭橋多肽、穿膜肽、各種抗菌肽、美容肽、磷酸化肽、PEG肽、偶聯(lián)BSA和KLH抗原肽、各類酸修飾多肽、各種胺類化合物修飾多肽(苯胺、異戊胺、二乙胺)、各類榮光標記(FITC、FAM系列、DOTA、TAMRA系列、Cy系列)同位素肽等。

原創(chuàng)文章如有轉(zhuǎn)載，請注明出處“本文首發(fā)于固拓多肽合成生物科技有限公司(m.tyxjkl.com)”