Gammora是一種來源于HIV融合酶的合成肽化學(xué)物質(zhì)，HIV融合酶承擔(dān)將病毒感染的遺傳信息插入被感染體細(xì)胞的DNA中。該藥品可刺激性好幾個HIVDNA精彩片段融合到靶細(xì)胞的基因DNA中，直到達(dá)到開啟被感染體細(xì)胞自我毀滅(稱作細(xì)胞凋亡)的水平。Gammora由英國加利福尼亞州美國圣迭戈的PolyPeptideLabs生產(chǎn)制造，根據(jù)毀壞帶上HIV病毒基因組的全部體細(xì)胞，具備痊愈HIV病毒感染者的發(fā)展?jié)摿Α?/span>

現(xiàn)階段目前市面上的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥品，即說白了的“雞尾酒”治療法，只有抑止病毒的復(fù)制和散播，但并治不好感染。2018年7-8月，ZionMedical企業(yè)進(jìn)行了Gammora的一項I/IIa期臨床實驗，結(jié)果再度確認(rèn)了此前的臨床醫(yī)學(xué)結(jié)果，該藥在殺掉HIV感染體細(xì)胞層面是安全性合理的。 

在該科學(xué)研究的第一部分中，烏干達(dá)羅納德巴塔留念醫(yī)院的9例HIV病毒感染者被任意分派接納了0.05-0.1mg/kg、0.1-0.3Mg/kg或0.2-0.2mg/kg的Gammora醫(yī)治組，治療過程為4-5周。 

在最開始的4個星期內(nèi)，大部分病人的病毒載量相對性基準(zhǔn)線顯著減少了90%。在第一部分進(jìn)行2周后，進(jìn)行該科學(xué)研究的第二一部分，病人接納Gammora以及他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥品協(xié)同醫(yī)治4-5周，接納每日一次洛匹那韋+利托那韋(lopinavir/ritonavir，LPV+r，800Mg/200mg)協(xié)同每星期2次Gammora(0.2-0.2mg/kg)，或僅接納LPV+r醫(yī)治。

數(shù)據(jù)顯示，協(xié)同醫(yī)治組主要表現(xiàn)出不斷的毒理學(xué)抑止并做到了HIV-1RNA<300復(fù)制/mL，在4個星期內(nèi)HIV病毒載量從基準(zhǔn)線降低力度達(dá)99%。

全部10周醫(yī)治期內(nèi)，兩一部分科學(xué)研究中的病人安全系數(shù)數(shù)據(jù)信息均證實Gammora是一種安全性且耐受力優(yōu)良的藥品，沒有產(chǎn)生不良反應(yīng)。 

除此之外，病人CD4細(xì)胞記數(shù)從基準(zhǔn)線顯著上升達(dá)97%。CD4細(xì)胞也稱之為T體細(xì)胞或T輔助體細(xì)胞，在人體免疫系統(tǒng)中充分發(fā)揮著關(guān)鍵功效，是健康的概念的一個重要指標(biāo)值。

ZionMedical企業(yè)期待在未來幾個月內(nèi)運行IIb期臨床醫(yī)學(xué)，大概有50例HIV病毒感染者將接納Gammoa醫(yī)治2-3個月時間。該企業(yè)產(chǎn)品研發(fā)負(fù)責(zé)人EsmiraNaftali博士研究生表明，“這種基本的臨床醫(yī)學(xué)結(jié)果超過了大家的預(yù)估，而且有期待尋找以往35年以來一直在找尋的痊愈性治療法。

大家期待在下面的IIb期科學(xué)研究中入組大量的病人來證實Gammora的實效性。”耶路撒冷希伯來大學(xué)AbrahamLoyter專家教授在大概十年前逐漸科學(xué)研究這類藥物，并于2015年和2017年得到了該肽的在我國國內(nèi)。 

ZionMedical企業(yè)受權(quán)引進(jìn)這款藥品，并一直在臨床醫(yī)學(xué)前和臨床實驗中持續(xù)產(chǎn)品研發(fā)，并創(chuàng)建了緊緊圍繞Gammora開發(fā)設(shè)計的全部科學(xué)研究精英團(tuán)隊。 

2018年8月31日，ZionMedical企業(yè)向在我國國內(nèi)和商標(biāo)局遞交了另一項有關(guān)最新版本的肽化學(xué)物質(zhì)及最后的藥品組成物專利權(quán)。 

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