環(huán)狀RNA的作用自打2012年高等動物身體被發(fā)覺和報導(dǎo)后，其作用的科學(xué)研究就一直是網(wǎng)絡(luò)熱點。環(huán)狀RNA作用與亞細胞定位有關(guān)。

（1）細胞質(zhì)：能夠參加基因表達管控，比如EIciRNA。

（2）細胞核：miRNASponge功效及其相匹配造成的ceRNA效用，是最普遍的科學(xué)研究招數(shù)。 

環(huán)狀RNACDR1as對miRNAmiR-7的sponge功效，進而引起了環(huán)狀RNA的miRNAsponge科學(xué)研究的風(fēng)潮。但事實上，環(huán)狀RNA的sponge功效很有可能被看低了。

由于CDR1as是環(huán)狀RNA中極為少見的充分必要條件：

1.CDR1as表述進化速率十分高（在全部環(huán)狀RNA總排名第一），高到乃至與內(nèi)參基因非常。

2.CDR1as上面有達到73個miR-7的融合結(jié)構(gòu)域，這在環(huán)狀RNA中也是十分少見的充分必要條件。

針對絕大多數(shù)環(huán)狀RNA表述進化速率極低，且不一定包括這般密度高的的miRNA融合結(jié)構(gòu)域，因此絕大多數(shù)環(huán)狀RNA其對miRNA吸咐工作能力是比較有限的。 

因而假如對進化速率不太高的環(huán)狀RNA進行sponge科學(xué)研究，在體細胞或小動物水準的效用很有可能不容易十分明顯。

從邏輯性上說，多肽歸屬于少量就可以具有極大效用的分子結(jié)構(gòu)，因此針對較低進化速率的環(huán)狀RNA更有可能根據(jù)漢語翻譯多肽來具有分子生物學(xué)功效。

在以前的系列產(chǎn)品科學(xué)研究中，各自報導(dǎo)了蛋白質(zhì)編號遺傳基因（FBXW7和SHPRH）在產(chǎn)生環(huán)狀RNA后產(chǎn)生新的作用多肽，且具備惡性腫瘤抑止作用，

在2018年，他運用漢語翻譯組數(shù)據(jù)信息又發(fā)掘到非編號RNAlinc-PINT產(chǎn)生環(huán)狀RNA后可被漢語翻譯產(chǎn)生作用多肽，從而抑止多種多樣癌基因的基因表達拓寬，抑止惡變膠質(zhì)瘤的產(chǎn)生和進度，NatureCommunicationRNAcirc-AKT3，證實circ-AKT3能夠漢語翻譯一個174個碳水化合物的多肽。 

身體外科學(xué)研究表明AKT3-174aa蛋白質(zhì)根據(jù)競爭融合，管控蛋白激酶PDK1的效用，進而負管控PI3K/AKT轉(zhuǎn)錄因子，抑止腦部腫瘤的產(chǎn)生發(fā)展趨勢，有關(guān)結(jié)果最近在MolecularCancer（IF=10.68）線上發(fā)布。

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